每年9月，全球肺癌领域的目光都会聚焦于同一盛会——世界肺癌大会（WCLC）。如何从更多免疫、靶向联合治疗策略中，逐步提升疗效和生存获益是所有药企与研究者不懈探索的方向。 今年（WCLC上，FLAUR

  与替尔泊肽相比，持续接受Wegovy（国内商品名诺和盈，司美格鲁肽2.4 mg）治疗的超重或肥胖且已确诊心血管疾病（CVD）的患者心脏病发作、卒中以及全因死亡的风险明显降低57%1 该研究同时显示，在

  在2型糖尿病治疗持续迈向“全病程、多靶点”管理的今天，一项里程碑式研究正推动创新疗法的进一步演进。 2025年7月31日，礼来公布SURPASS-CVOT?3期研究重磅成果——这项全球首个比较两种肠促

  研究背景：-SF5 ——?-CF3?的强大生物等排体氟原子的引入常用于优化药物的理化性质和生物活性。其中，三氟甲基（-CF3）因其强烈的吸电子效应和亲脂性而被大范围的应用。然而，近年来慢慢的变多的研究聚焦于

  -01- 引言 从抗癌药到抗病毒制剂，医药领域的每一次飞跃都伴随着分子设计的突破。近年来，一个微小原子的登场彻底改写了药物研发规则它就是氟。凭借独特的物理化学性质，氟元素正推动核酸药物进入全新时代

  围剿药王，条条大路通罗马。 3月9日，同源康医药发布了重要的公告表示：第三代EGFR TKI TY-9591，在关键2期临床中，头对头对比奥希替尼成功。 结果显示，一线治疗EGFR突变脑转移NSCLC中，iORR达到预期目的，TY-9591对比奥希替尼显示出统计学意义和临床意义的明显改善

  GLP-1“修罗场”还将有怎样的发展走向？ 来源｜医药研究社 预约量日环比超三倍、首发当晚3秒售罄近日首个GLP-1双靶点药物替尔泊肽上线美团，就迎来畅销

  GLP-1是万能的！ 11月13日，礼来公布SURMOUNT-1研究的3年随访详细结果。多个方面数据显示，对于肥胖且合并糖尿病前期的受试者，经替尔泊肽治疗176周，体重最高可减轻约20%，而且进展至2型糖尿病的风险明显降低93%

  本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 2023年，中国生物制药产业终于诞生了首个“十亿美元”分子。百济神州的BTK抑制剂泽布替尼全年销售额突破13亿美元，同比增长129%，成为迄今中国最成功的创新药

  《港湾商业观察》施子夫 走过了三轮问询函，两次上会被否，浙江天松医疗器械股份有限公司（以下简称，天松医疗）的上市之路无疑显得颇为“坎坷”。 2月19日，天松医疗于浙江证监局办理辅导备案登记，拟首次公开发行股票并上市，辅导券商为开源证券

  快 讯 2024-2-23，从NMPA官网公示Takeda公司的注射用替度格鲁肽（商品名瑞唯抒®）已正式获批上市，适用于治疗短肠综合征（SBS）成人和1岁及以上儿童患者。

  中国GLP-2元年开启。 2月23日，武田中国宣布，GLP-2（胰高血糖素样肽-2）类似物替度格鲁肽，正式获得NMPA批准，适用于治疗短肠综合征（SBS）成人和1岁及以上儿童患者。 武田表示，替度格鲁肽由此成为中国首个治疗短肠综合征的GLP-2类似物

  作者：周绘 出品：洞察IPO 上交所&深交所 新 股 上 市 1月22日-1月28日，上交所主板有1家公司上市；深交所创业板有1家公司上市。 数据来源：公开信

  麦司卡林是一种植物源经典致幻剂，天然存在于某些仙人掌、豆科植物中，如皮约特仙人掌、圣佩德罗仙人掌等。 麦司卡林又称为美色卡、北美仙人球毒碱等，化学名称为3,4,5-三甲氧基苯乙胺，是一种苯乙胺衍生物，味道极苦

  快 讯 2023-11-8，Lilly（礼来）发布了重要的公告，宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双靶点激动剂替尔泊肽注射液（商品名：Zepbou

  时间飞逝，成立于2012年的卡川尔流体科技（上海）有限公司（品牌名称卡默尔，以下简称卡默尔）今年11岁了。成立以来，卡默尔年年坚持参加中国国际医疗器械博览会（CMEF），近日，OFweek维科网记者走近卡默尔，看看这个熟悉的老面孔今年带来什么“新花样”。

  7月28日，阿斯利康发布2023年二季度和半年报。 上半年，在新冠产品销售额一下子就下降的情况下，凭借肿瘤、肾脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长，阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。 二季度，公司营收114.16亿美元，同比增长9%；上半年总营收222.95亿美元，同比增长4%

  没能抓住新冠疫苗机会的Novavax陷入了裁员的处境。 5月9日，Novavax发布2023年财报。报告期内，公司收入8095.10万美元，同比下滑88%。 与此同时，Novavax第一季度财务报表中披露了一项全球重组和成本削减计划，包括整合设施和基本的建设，以及裁员约25%

  国产PD-1出海走遍天下。 5月5日，君实生物发布公告表示，与瑞迪博士实验室签署合作协议。根据协议，后者获得君实生物PD-1巴西、墨西哥、哥伦比亚、阿根廷、秘鲁、智利、巴拿马、乌拉圭、印度及南非的商业化权益

  因为阿托品走红的兴齐眼药，业绩大变脸。 4月26日，兴齐眼药发布2023年一季度财报。报告期内，公司收入2.86亿元，同比下滑5.1%；扣非净利润1556万元，同比下滑79.32%。 康方生物启动AK112头对头替雷利珠的研究

  K药-仑伐替尼组合再次遭遇失利。 4月7日，默沙东/卫材宣布，Keytruda联合Lenvima两项III期研究未达主要终点，分别为一线治疗成人不可切除或转移性晚期黑色素瘤的III期LEAP-003，与治疗微卫星稳定/错配修复完整不可切除或转移性结直肠癌患者的III期LEAP-017

  这可能是2023开年18A最大的谜团。在支付1．25亿美元首付款之后，渤健决定终止与诺诚健华关于BTK抑制剂奥布替尼的合作。这也是诺诚健华BTK抑制剂肝损伤故事的续集。在部分市场人士看来，渤健选择退货，问题可能是出在奥布替尼身上，即产品安全性、临床效果不及预期

  作者｜芳芳2022年12月31日，广州环亚化妆品科技股份有限公司（以下简称“环亚科技”）正式递交招股说明书，开启深交所创业板IPO之旅。此时距离环亚科技首次递交上市辅导备案申请资料已逝去一年多时间。在这一年里，广东监管局挖掘到了环亚科技有关销售返利、资金占用、亲属关联销售的种种财务内控问题

  不到5年时间，发卡量超过10亿、覆盖29个省261个城市，全国2137个三级医院和4088个二级医院初步实现院内医疗服务信息互通共享……在由中国卫生信息与健康医疗大数据学会健康卡应用与管理专业委员会主办、腾讯健康协办的“全国电子健康卡（码）高水平发展交流会”上，电子健康卡最新数据正式公布

  在多方参与的共享共建产业模式下，我国电子健康卡普及应用的基本的建设工作基本完成，电子健康卡迈入高水平质量的发展新阶段。为夯实现有成果，逐步提升电子健康卡创新应用能力、安全连接能力和医疗卫生系统现代化治理能力

  6月20日，在全国人大社会建设委员会、中国宋庆龄基金会、中国关心下一代工作委员会、中央网信办综治局、团中央宣传部共同指导下，中国网络社会组织联合会、中国宋庆龄基金会办公室共同在北京举办了以“踔厉奋发谱新篇 E路携手护未来”为主题的“2022未成年人网络保护研讨会”

  作为功能成分，5－ALA在食品、保健品、医药、化妆品、饲料、宠物食品、农业、化工等领域展现出良好应用前景。5－氨基乙酰丙酸（5－ALA）又称为5－氨基－4－酮戊酸，是一类酮氨酸结构化合物，外观为白色或类白色粉状晶体

  近日从国家知识产权网站了解到，美籍华裔教授刘国松的创新材料L－苏糖酸镁已经获得两项国家发明专利授权，分别是镁组合物及其用途（专利号CN7．9）、缓释镁组合物及其用途（专利号CN2．7），填补了人体补脑镁的原料药空白

  2022年1月10日，山东省药学会官网公布了最新一版《山东省药品超说明书用药专家共识（2021年版）》（下简称《共识》）。亿腾医药旗下，丙酸氟替卡松吸入用混悬液入选，可用于成人和16岁以上青少年。丙酸

  导读CDSS干预主要是预警特定时间内的重复检查，通过规则库提示合适的检查时间或医生在安排检查前必须确定的适宜标准，这些干预措施支持医生在检查的第一步就做出合适的决策。11月26日，国家卫生健康委医政医

  多靶点作用替尼类药物能抑制多条信号通路，对单靶点抑制剂产生耐药的肿瘤患者也能够正常的使用。近几年国内替尼类抗肿瘤药物上市较为密集，且大多为多靶点作用药物。由于肿瘤种类丰富，且死亡率较高，目前尚未有能够彻底治疗的药物，针对肿瘤治疗的药物市场已成为全球第一大药物市场

  在全球，氟苯尼考行业产能大多分布在在中国，中国以外别的地方氟苯尼考产量比较小。因此，全球氟苯尼考行业的竞争大多分布在在中国。氟苯尼考是目前常用的一种兽用抗生素，大多数都用在治疗巴斯德氏菌和嗜血杆菌引起的牛呼

  多条管线计划于全球商业化，恩沙替尼有望成公司首个出海品种。本文为IPO早知道原创作者｜罗宾据IPO早知道消息，贝达药业股份有限公司（300558．SZ，下称“贝达药业”）已通过港交所聆讯，高盛、UBS、中金为其联席保荐人

  陕西省电子健康卡应用进入了“快车道”，对推动全省“互联网＋医疗健康”便民惠民服务应用建设、居民电子健康卡应用全覆盖、线上功能新升级以及提升居民健康服务体验感和获得感具有里程碑的意义。

  动脉网第一时间知悉,专注研究肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL)疗法的生物技术企业——北京卡替(Chineo)医疗技术有限公司宣布完成亿元Pre-B轮融资,由丰廪资本领投。本次融资将用于支持卡替医疗公司的“超强型TIL”细胞治疗产品完成IND申报

  近日，北京诺诚健华医药科技有限公司自主研发的1类新药宜诺凯?（奥布替尼片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用来医治：（1）既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。（2

  12月25日，在山东省卫生健康委员会指导下，山东省卫生健康委员会医疗管理服务中心与腾讯公司、山东众阳健康科技集团有限公司正式签署三方战略合作协议，加速推进山东省“互联网＋医疗健康”向纵深发展。

  12月26日，资本邦获悉，港股公司诺诚健华－B研发的BTK抑制剂奥布替尼（orelabrutinib）昨日正式获得中国国家药监局批准上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者；既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤患者